Eine einzige Antwort gibt es nicht: Wie lange eine Droge nachweisbar bleibt, hängt von der Substanz, der Dosis, der Häufigkeit und vom Test selbst ab — Blut, Speichel und Urin suchen jeweils etwas anderes. Aus veröffentlichten Studien lassen sich aber Spannen ableiten. Unten findest du jede Substanz: Klapp eine Zeile auf, und sieh, wie lange sie nachweisbar bleibt — und warum.
Nachweiszeiten je Droge im Detail
Klapp eine Zeile auf, und du siehst das ganze Bild: das Fenster für jedes Konsummuster in jeder Matrix, welches Molekül oder welchen Metaboliten der Test tatsächlich sucht, an welchem Cut-off das Fenster hängt — also ab welcher Menge ein Test überhaupt anschlägt —, was es verschiebt und welche Publikationen dahinterstehen.
Die einzige Gruppe hier mit einem Fettkompartiment. Dieser zweite Speichermechanismus ist der Grund, warum die chronischen Fenster hier in Wochen zählen und überall sonst in Tagen.
Cannabis (THC)
Gras, Haschisch, Edibles Cannabinoid 4–12 h → 2–7 Tage 1–4 Tage → 14–30 Tage
Cannabis ist der Ausreißer der ganzen Tabelle, aus einem einzigen Grund: THC ist fettlöslich. Jede andere Substanz hier verlässt den Körper auf einer einzigen abfallenden Kurve, während THC im Fett gespeichert und noch Tage nach dem letzten Joint zurück ins Blut abgegeben wird. Deshalb ist sein Urinfenster das einzige, das in Wochen zählt — und deshalb ist der Körperfettanteil, nicht die Dosis, der stärkste persönliche Prädiktor.
Blut
- Einmalige Dosis
- 4–12 h
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 6–24 h
- Regelmäßig / täglich
- 24–72 h
- Chronisch stark
- 2–7 Tage
Speichel (Mundflüssigkeit)
- Einmalige Dosis
- 4–12 h
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 6–24 h
- Regelmäßig / täglich
- 12–36 h
- Chronisch stark
- 18–48 h
Urin
- Einmalige Dosis
- 1–4 Tage
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 3–7 Tage
- Regelmäßig / täglich
- 7–15 Tage
- Chronisch stark
- 14–30 Tage
Was diese Fenster verschiebt
- Der Körperfettanteil ist der mit Abstand stärkste persönliche Prädiktor, weil THC-COOH im Fett gespeichert und nicht bloß darin verdünnt wird. Am äußersten Rand kommt das Modell bei sehr starkem Konsum und Worst-Case-Parametern auf rund 43 Tage im Urin.
- Die terminale Halbwertszeit während der Abstinenz liegt bei rund 3 Tagen bei gelegentlichem, 4 bei regelmäßigem und 5 bei chronisch starkem Konsum — Lowe 2009 nennt 5 bis 7 Tage.
- Täglicher Konsum baut eine Grundlast auf, die nie ganz verschwindet: rund 1,2 ng/ml im Plasma bei 54 mg täglich, rund 3,0 ng/ml bei 162 mg täglich (Karschner 2009) — die Hälfte der chronischen Konsumierenden liegt an Tag 7 noch über 1 ng/ml.
- Die Konsumform verändert den Peak, nicht den Nachlauf: Ein Joint erreicht bei 54 mg rund 100 ng/ml Plasma, ein Vape mit 10–25 mg etwa 7–32 ng/ml, und ein Edible sättigt über 10 bis 50 mg hinweg bei rund 3–6 ng/ml, weil das meiste beim First-Pass umgebaut wird.
Das Missverständnis
Der häufigste Fehler ist, eine Blutzahl als rechtlichen Beweis zu lesen. Dieses Modell gibt Plasma an, rund das Doppelte von Vollblut, und es schätzt eine Populationskurve — es misst nicht dich. Und ein positiver Urintest bei täglichem Konsum sagt nur, dass ein im Fett gespeicherter Metabolit 50 ng/ml überschritten hat, womöglich Wochen nach dem letzten Konsum und ganz ohne verbliebene Wirkung.
THC-Grenzwerte am Steuer nach Land →THC im Blut →THC im Speichel →THC im Urin →THC-Abbau beschleunigen: was nicht funktioniert →
Quellen
- Alvarez Y et al. 2021, Br J Clin Pharmacol — population pharmacokinetic model of blood THC and its metabolites in chronic and occasional cannabis users. The engine's primary citation. →
- McCartney D et al. 2021, Neurosci Biobehav Rev 126:175–193 — duration of cannabis impairment
- Karschner EL et al. 2009, J Anal Toxicol 33:469 — chronic users 1–5 ng/mL at 24 h+, half still above 1 ng/mL on day 7
- Lowe RH et al. 2009, J Anal Toxicol — terminal half-life during abstinence, 5–7 days
- Bergamaschi MM et al. 2013, Clin Chem — prolonged cannabinoid excretion in chronic daily cannabis smokers and what it means for per-se drugged-driving laws →
- Hunault CC et al. 2008, Psychopharmacology (Berl) — THC serum concentrations after smoking up to 69 mg THC; Huestis MA 1992 — joint Cmax 50–200 ng/mL →
- Spindle TR et al. 2019, J Anal Toxicol 43:233 — vaporised cannabis; Vandrey/Spindle 2017/2020 — edibles
- Lee D et al. (with Huestis MA) 2011, Clin Chem — oral-fluid cannabinoids in chronic daily smokers during monitored abstinence; Swortwood / Newmeyer 2017 →
- Toennes SW 2008 — occasional users back to zero within 3–4 h
Wasserlöslich und in Tagen eliminiert, nicht in Wochen. Ihre langen Fenster entstehen durch wiederholten Konsum, der einen langen Ausläufer an Metaboliten aufbaut — nie durch eine einzelne große Dosis.
Kokain
Koks, Crack Stimulans 12–48 h → 1–3 Tage 2–4 Tage → 4–14 Tage
Kokain selbst ist binnen Stunden weg — seine Plasmahalbwertszeit liegt bei etwa einer Stunde. Alles Lange am Kokaintest gehört Benzoylecgonin, dem Metaboliten, auf den Urin-Screenings tatsächlich zielen. Und der Hebel für dieses Fenster ist nicht die Menge, sondern wie viele Tage zwischen den Dosen liegen: zwei, drei Sessions im Monat verhalten sich fast genau wie eine Einzeldosis.
Blut
- Einmalige Dosis
- 12–48 h
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 18–48 h
- Regelmäßig (2–3×/Monat)
- 24–60 h
- Wöchentlich bis täglich
- 24–72 h
Speichel (Mundflüssigkeit)
- Einmalige Dosis
- 4–24 h
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 6–28 h
- Regelmäßig (2–3×/Monat)
- 6–31 h
- Wöchentlich bis täglich
- 12–50 h
Urin
- Einmalige Dosis
- 2–4 Tage
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 2–4 Tage
- Regelmäßig (2–3×/Monat)
- 2–5 Tage
- Wöchentlich bis täglich
- 4–14 Tage
Ein Forschungsassay bei 5 ng/ml erreicht bei täglichem Konsum 17 bis 22 Tage. Das ist eine Warnung, wie stark der Cut-off entscheidet — kein Standardwert der App.
Was diese Fenster verschiebt
- Niedrige oder atypische Butyrylcholinesterase verdoppelt die Halbwertszeit der Muttersubstanz etwa und kann sie bis auf das Dreifache treiben. Schwangerschaft, hormonelle Verhütung, Lebererkrankungen und Mangelernährung senken dieses Enzym. In der App verändert das die Konzentrationskurve, nicht die veröffentlichten Fenster.
- Alkohol zusammen mit Kokain bildet in der Leber Cocaethylen, einen eigenen Metaboliten mit 2,5 Stunden Halbwertszeit. Die App modelliert ihn als eigenes Kompartiment und markiert ihn als Herzrisiko; ein eigenes Nachweisfenster hat er nicht.
- Körperfett wird hier bewusst nicht als Reservoir modelliert. Kokain ist dafür nicht lipophil genug, und die App hält ausdrücklich fest, dass das Cannabis-Fettmodell nicht übertragen werden darf.
- Das Geschlecht macht kaum einen Unterschied: kein PK-Unterschied bei Peak, Halbwertszeit oder Exposition (Mendelson 1999), Frauen mit rund 5 % niedrigerer Butyrylcholinesterase. Das Modell verschiebt die Kurve entsprechend geringfügig, mehr nicht — die veröffentlichten Fenster bleiben in beiden Fällen gleich.
Das Missverständnis
„Ich hatte viel, also ist es länger nachweisbar.“ Die Größe einer Einzeldosis verschiebt das Urinfenster kaum. Verschoben wird es durch erneuten Konsum innerhalb weniger Tage, wodurch sich Benzoylecgonin in seiner langsamen Phase anreichert — deshalb fragt die App nach den Tagen zwischen den Sessions statt nach Gramm.
Ausführlich: Wie lange ist Kokain nachweisbar? →
Quellen
- Ellefsen 2016 — oral fluid: cocaine 4–13 h, benzoylecgonine up to ~24–31 h after a single dose
- Jufer 2000 — oral-fluid benzoylecgonine tail ~50 h in daily users; urine accumulation in chronic use
- Preston 2002 — urine positive 10–14 days in chronic daily users (detox cohort, 0.5–2 g/day)
- Nickley 2017 — research-grade 5 ng/mL assay reaches 17–22 days in daily users
- Mendelson 1999 — no PK sex difference in Cmax, half-life or AUC; ~5% lower butyrylcholinesterase in women
- Jeffcoat — intranasal absorption, absorption half-life ~11.7 min
Amphetamin
Speed, Pep, verschriebenes Dexamfetamin Stimulans 12–48 h → 1–4 Tage 1–4 Tage → 2–7,5 Tage
Amphetamin ist das klarste Beispiel dafür, dass Häufigkeit zählt und Dosis kaum. Die App staffelt es gar nicht nach „wie oft im Monat“ — sie schaltet zwischen einem Einzeldosis-Fenster und einem Fenster für täglichen Konsum um und interpoliert dazwischen nach typischer Tagesdosis. Wer am Wochenende Speed nimmt, liegt auf der Einzeldosiskurve, nicht auf der chronischen.
Blut
- Einmalig oder episodisch
- 12–48 h
- Täglich / abhängig
- 1–4 Tage
Speichel (Mundflüssigkeit)
- Einmalig oder episodisch
- 20–60 h
- Täglich / abhängig
- 1,5–7 Tage
Urin
- Einmalig oder episodisch
- 1–4 Tage
- Täglich / abhängig
- 2–7,5 Tage
Was diese Fenster verschiebt
- Der Urin-pH ist der größte und am wenigsten bekannte Hebel: Die Halbwertszeit reicht von rund 7 Stunden im sauren bis rund 34 Stunden im alkalischen Urin. Die App veröffentlicht ihre Fenster für neutralen pH und warnt vor der Spanne, statt sie numerisch zu modellieren.
- Stärkerer täglicher Konsum verlängert das Fenster. Zwischen Einzeldosis und täglichem Konsum staffelt das Modell nach der typischen Tagesdosis, statt sofort auf die chronische Zahl zu springen — wer täglich nur wenig nimmt, liegt deutlich unter dem chronischen Urinfenster von 2 bis 7,5 Tagen.
- Die Konsumform verändert den Peak, nicht die Elimination: Nasaler Konsum erhöht Aufnahme und Spitzenwert, Rauchen noch stärker — die Halbwertszeit und das Fenster bleiben unberührt.
Das Missverständnis
„Ich nehme fast jedes Wochenende, also bin ich chronisch.“ Nach diesem Modell nicht. Amphetamin ist wasserlöslich und reichert sich nicht an wie THC — alles unterhalb von wirklich täglichem oder abhängigem Konsum liegt auf dem Einzeldosis-Fenster. Der lange Speichelnachlauf von bis zu sieben Tagen gehört ausschließlich zu täglichem Hochdosis-Konsum.
Ausführlich: Wie lange ist Amphetamin (Speed) nachweisbar? →
Quellen
- Dolder PC & Liechti ME 2017, Front Pharmacol 8:617 — 40 mg d-amphetamine, Cmax ~120 ng/mL, Tmax ~3 h
- de la Torre R et al. 2004 — volume of distribution ~4 L/kg, half-life 6–12 h, urine-pH dependence (~7 h acidic to ~34 h alkaline)
- Cone EJ & Huestis MA 2007 — oral-fluid pharmacokinetics, saliva/plasma ratio ~2.76
- Verstraete AG 2004 — detection times across matrices
- Andås 2016, J Anal Toxicol — chronic high-dose use extended oral fluid to ~8 days; the amphetamine model tops out at 7.5 days
- SAMHSA / DHHS and DRUID — oral-fluid and urine cutoffs
Methamphetamin
Crystal, Meth, Pervitin Stimulans 24–48 h → 1,5–4 Tage 1–4 Tage → 3–8 Tage
Methamphetamin verhält sich wie Amphetamin, mit zwei Besonderheiten. Rund 7 % werden im Körper zu Amphetamin, es schlägt also auf beiden Linien eines Testpanels an — das Amphetaminsignal erscheint später und hält länger. Und bei täglichem Konsum reicht sein Speichelfenster bis zu acht Tage und damit genauso weit wie der Urin — das Gegenteil dessen, was fast alle von einem Abstrich erwarten.
Blut
- Einmalig oder episodisch
- 24–48 h
- Täglich / abhängig
- 1,5–4 Tage
Speichel (Mundflüssigkeit)
- Einmalig oder episodisch
- 24–72 h
- Täglich / abhängig
- 1,5–8 Tage
Die Acht-Tage-Zahl stammt aus einer Entzugskohorte mit 0,5–2 g täglich. Sie gilt für täglichen Konsum und reicht so weit wie das Urinfenster derselben Kohorte — wer täglich konsumiert, sollte „ein paar Tage“ nicht als erledigt lesen.
Urin
- Einmalig oder episodisch
- 1–4 Tage
- Täglich / abhängig
- 3–8 Tage
Was diese Fenster verschiebt
- Die Halbwertszeit beträgt bei neutralem pH rund 10 Stunden, die Literaturspanne reicht unter Berücksichtigung des Urin-pH aber von 5 bis 30 Stunden — dieselbe Sauer-zu-alkalisch-Schwankung wie beim Amphetamin.
- Es gilt dieselbe Staffelung nach Tagesdosis wie beim Amphetamin: Die Urinschätzung steigt mit der typischen Tagesdosis, und erst wirklich starker täglicher Konsum erreicht das volle Fenster von 3 bis 8 Tagen.
- Weitere Metaboliten wie p-Hydroxymethamphetamin werden nicht modelliert — nur die 7-%-Umwandlung zu Amphetamin.
Das Missverständnis
Fast alle nehmen an, der Urin sei immer das längste Fenster. Bei täglichem Methamphetaminkonsum ist er nicht das einzige: Der Speichel kann rund acht Tage positiv bleiben — genauso lange wie der Urin und weit länger, als irgendjemand von einem Abstrich erwartet. Genau deshalb modelliert die App das ausdrücklich — damit täglich Konsumierende nicht fälschlich beruhigt werden.
Ausführlich: Wie lange ist Crystal Meth nachweisbar? →
Quellen
- Schepers RJF et al. 2003 — controlled human dosing; still the gold-standard data for single-dose windows
- Cook CE 1993 — half-life ~10–11 h, volume of distribution ~3.7 L/kg, oral bioavailability ~0.67
- Cody JT 2002 — methamphetamine to amphetamine conversion (~7%)
- Andås 2016, J Anal Toxicol — detox cohort 0.5–2 g/day, oral fluid to ~8 days, "never reported previously"
- Cruickshank CC & Dyer KR 2009 review; StatPearls 2025 — re-validation of the older controlled-dose data
- DRUID (forensic 25 ng/mL) and SAMHSA / DHHS (screening 50 ng/mL) — oral-fluid cutoffs
Ein Empathogen ist eine Substanz, deren Hauptwirkung emotionale Offenheit statt Anregung ist. MDMA steht dabei für sich: Die Dosis verschiebt seine Fenster stärker als die Häufigkeit, weil das abbauende Enzym sich selbst hemmt.
MDMA
Ecstasy, Molly, Pillen Empathogen 8–24 h → 18–48 h 1–3 Tage → 1,5–4 Tage
MDMA ist hier die einzige Substanz, bei der die Dosis das Fenster stärker verschiebt als die Häufigkeit. Das abbauende Enzym hemmt sich selbst, eine stärkere Pille verlässt den Körper also überproportional langsamer — die App skaliert ihre Fenster nach Gesamtdosis und deckelt sie dann, weil MDMA an die eigene Kinetik gebunden ist und nicht an ein Fettdepot. Die Häufigkeit schiebt nur den oberen Rand.
Blut
- Einmalige Dosis
- 8–24 h
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 10–28 h
- Regelmäßig (2–3×/Monat)
- 12–32 h
- Wöchentlich bis täglich
- 18–48 h
Das sind die Fenster bei 100 mg Gesamtdosis. Eine stärkere Pille verlängert sie, eine schwache verkürzt sie — aber nur in Grenzen: MDMA ist an die eigene sättigende Kinetik gebunden und nicht an ein Fettdepot, die Dosis kann das Fenster also nicht davonlaufen lassen.
Speichel (Mundflüssigkeit)
- Einmalige Dosis
- 12–24 h
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 12–28 h
- Regelmäßig (2–3×/Monat)
- 12–32 h
- Wöchentlich bis täglich
- 18–48 h
Urin
- Einmalige Dosis
- 24–72 h
- Gelegentlich (≤ 1×/Monat)
- 1–3,3 Tage
- Regelmäßig (2–3×/Monat)
- 1,3–3,8 Tage
- Wöchentlich bis täglich
- 1,5–4 Tage
Was diese Fenster verschiebt
- Die Dosis ist der dominierende Hebel, und zwar nicht proportional: Das abbauende Enzym hemmt sich selbst, die Exposition steigt also schneller als die Dosis. Eine zweite Dosis innerhalb von 24 Stunden hebt den Peak um rund 29 % und die Gesamtexposition um rund 77 %.
- Das Körpergewicht ist die einzige Kovariate, die eine moderne Populations-PK-Analyse als klinisch relevant findet, und es skaliert mit dem Gesamtgewicht, nicht mit der fettfreien Masse. Bei Frauen rechnet das Modell mit rund 10 % längerer Halbwertszeit; das Alter bringt bis zu 15 %, aber erst über 50.
- MDMA reichert sich nicht wie THC im Fett an — deshalb ist die Staffel von gelegentlichem zu starkem Konsum gestaucht statt über Wochen gespreizt. Episodischer Konsum klingt zwischen den Sessions ab.
- Europäische Pillen liegen im Schnitt bei 130–180 mg, streuen aber enorm und enthalten häufig stattdessen PMA, PMMA, 2C-B oder Methamphetamin. Bei einer unbekannten Pille ist jede Fensterschätzung eine Schätzung über eine Substanz, die nicht bestätigt ist.
Das Missverständnis
Von einem billigen „Amphetamin“-Teststreifen wird oft angenommen, dass er Ecstasy erfasst. Die Kreuzreaktivität ist unzuverlässig, und ein einfacher Streifen kann MDMA komplett übersehen — anschlagen kann erst ein eigenes MDMA-Feld oder ein Labortest. Der umgekehrte Irrtum ist ebenso verbreitet: Als Ecstasy verkauftes Methamphetamin wird teilweise zu Amphetamin, eine Pille kann also Linien auslösen, mit denen niemand gerechnet hat.
Ausführlich: Wie lange ist MDMA (Ecstasy) nachweisbar? →
Quellen
- de la Torre R et al. 2004, Ther Drug Monit 26(2):137–144 — MDMA pharmacokinetics, non-linear above ~100 mg (CYP2D6 saturation)
- de la Torre R et al. 2000, Br J Clin Pharmacol (N=14) — non-linear kinetics, CYP2D6 autoinhibition
- Kolbrich EA et al. 2008, Ther Drug Monit (N=17) — controlled dosing, Cmax 162.9 at 77 mg and 291.8 at 123 mg, half-life 6.9–8.1 h
- Farré M et al. 2004, Psychopharmacology (N=9) — second dose within 24 h: +29% peak, +77% exposure
- Desrosiers NA & Huestis MA 2013, Anal Bioanal Chem (N=26); Navarro 2001 — oral fluid / plasma ratio, median ~5.6, peak far higher
- Huestis MA 2024/25 population PK (N=65) — body weight the only clinically relevant covariate
- Verstraete AG 2004 and SAMHSA — detection times and cutoffs
- EMCDDA European Drug Report 2024 and DrugsData — European pill strength and adulteration
Ein Klassenname, völlig verschiedene Moleküle. Ein Benzodiazepin-Fenster ist bedeutungslos, solange nicht gesagt wird, welches Benzodiazepin — die Spanne reicht von Stunden bis zu sechs Wochen.
Benzodiazepine
Diazepam, Alprazolam, Clonazepam, Lorazepam u. a. Sedativum 6–24 h (Clonazepam 1–2 Tage, Diazepam 1–4 Tage) 1–4 Tage → 3–7 Tage (Clonazepam 14–21 Tage, Diazepam 14–42 Tage)
„Benzodiazepin“ ist ein Klassenname für Moleküle, die sich völlig unterschiedlich verhalten. Fünf der sieben in der App modellierten Moleküle sind binnen Tagen eliminiert. Diazepam und Clonazepam nicht: Sie sind lang wirksam, reichern sich bei täglicher Einnahme an, und Diazepam hat einen aktiven Metaboliten mit einer Halbwertszeit von 90 Stunden, der sein Urinfenster auf sechs Wochen streckt. Ein einzelnes Benzodiazepin-Fenster ohne Nennung des Moleküls zu zitieren, ist bedeutungslos.
Blut
- Kurz wirksam (Alprazolam, Bromazepam, Lorazepam, Oxazepam, Etizolam)
- 6–24 h
- Clonazepam
- 24–48 h
- Diazepam
- 1–4 Tage
Speichel (Mundflüssigkeit)
- Kurz wirksam, einmalig oder täglich
- 2–24 h
- Clonazepam — episodisch
- 6–60 h
- Clonazepam — täglich
- 1–6 Tage
- Diazepam — episodisch
- 0,3–5 Tage
- Diazepam — täglich
- 2–7 Tage
Die Zeile „kurz wirksam“ ist eine Spanne über alle fünf kurz wirksamen Moleküle: Alprazolam und Lorazepam liegen bei 2–18 h, Bromazepam, Oxazepam und Etizolam bei 4–24 h. Die genauen Werte stehen unten im Detail je Molekül.
Urin
- Kurz wirksam — einmalig
- 1–4 Tage
- Kurz wirksam — täglich
- 3–7 Tage
- Clonazepam oder Diazepam — einmalig
- 3–7 Tage
- Clonazepam — täglich
- 14–21 Tage
- Diazepam — täglich
- 14–42 Tage
Die App hinterlegt für Benzodiazepine keinen numerischen Urin-Cut-off: Diese Fenster sind feste Konstanten, an die übliche Screening-Praxis gebunden und nicht aus einer Schwelle berechnet. Wir veröffentlichen sie deshalb ohne Cut-off, statt einen zu erfinden. Die Zeilen „kurz wirksam“ sind ebenso eine Spanne über fünf Moleküle: Eine Einzeldosis liegt bei Alprazolam, Lorazepam und Oxazepam bei 24–72 h, bei Bromazepam bei 48–96 h und bei Etizolam bei 48–72 h.
Detail je Molekül
- Diazepam — Halbwertszeit 46 h, dazu Nordiazepam mit 90 h. Blut 24–96 h, Speichel 6–120 h einmalig und 48–168 h täglich, Urin 3–7 Tage einmalig und 14–42 Tage täglich. Die längsten Fenster der Klasse.
- Clonazepam — Halbwertszeit 35 h. Blut 24–48 h, Speichel 6–60 h episodisch und 24–144 h täglich, Urin 3–7 Tage einmalig und 14–21 Tage täglich. Reichert sich an, und ein Standard-Screening erfasst es unzuverlässig.
- Alprazolam — Halbwertszeit 11,2 h. Blut 6–24 h, Speichel 2–18 h, Urin 24–72 h einmalig und 3–7 Tage täglich. Reichert sich nicht an — und ein Standard-Urinscreening übersieht es oft.
- Lorazepam — Halbwertszeit 14 h, Elimination über Glucuronidierung statt CYP-Enzyme, deshalb kaum Alterseffekt. Blut 6–24 h, Speichel 2–18 h, Urin 24–72 h einmalig und 4–7 Tage täglich.
- Oxazepam — Halbwertszeit 7 h, nach Etizolam die kürzeste der Gruppe, ebenfalls glucuronidiert. Blut 6–24 h, Speichel 4–24 h, Urin 24–72 h einmalig und 4–7 Tage täglich. Eines von nur zwei Molekülen, die das Klassen-Screening zuverlässig abbildet.
- Bromazepam — Halbwertszeit 17 h — kurz genug, dass das Modell es nicht als akkumulierend behandelt. Blut 6–24 h, Speichel 4–24 h, Urin 48–96 h einmalig und 4–7 Tage täglich.
- Etizolam — Ein Thienodiazepin aus dem Markt für Designerdrogen. Halbwertszeit 3,4 h mit aktivem Metaboliten bei 8,2 h. Blut 6–24 h, Speichel 4–24 h, Urin 48–72 h einmalig und 4–7 Tage täglich. Ein Standard-Benzodiazepin-Screening erfasst es gar nicht, und die App weitet ihr Unsicherheitsband entsprechend aus.
Was diese Fenster verschiebt
- Das Alter zählt bei den CYP-abgebauten Benzodiazepinen und kaum bei den glucuronidierten. Ab dem mittleren Lebensalter verlängern sich Diazepam und Clonazepam deutlich (Klotz 1975), Alprazolam, Bromazepam und Etizolam weniger stark, während Lorazepam und Oxazepam — über Glucuronidierung abgebaut, einen einfacheren Weg, den das Alter kaum bremst — nahezu unbeeinflusst bleiben.
- Körperfett verlängert die lipophilen Vertreter. Am stärksten wiegt es bei Etizolam und Diazepam, und praktisch am meisten zählt es bei Diazepam, dessen langen Metabolitenausläufer es zusätzlich streckt — Abernethy 1982 maß Desmethyldiazepam bei Adipösen 154 h gegenüber 57 h bei Schlanken. Das glucuronidierte Paar bewegt sich kaum.
- Anreicherung ist keine Frage des Grades: Zwischen zwei Tagesdosen ist ein Benzodiazepin entweder abgebaut oder nicht. Nur Diazepam und Clonazepam wirken lange genug, um sich aufzubauen; der Rest ist vor der nächsten Dosis eliminiert. Bei täglicher Einnahme baut sich Nordiazepam auf fast das Sechsfache auf.
- Nieren- und Leberfunktion sind für Benzodiazepine gar nicht modelliert, anders als bei Opioiden. Wo die App keinen Hebel hat, sagen wir das, statt eine Zahl zu veröffentlichen.
Das Missverständnis
Ein negatives Benzodiazepin-Screening wird routinemäßig als „abgebaut“ gelesen. Sehr oft ist es das nicht. Der Standard-Klassen-Immunoassay erfasst Alprazolam, Clonazepam und Lorazepam nur unzuverlässig und Etizolam gar nicht — ein negatives Ergebnis ist also kein Beleg dafür, dass nichts da ist. Umgekehrt wird das Speichelfenster von Diazepam oft mit 48 Stunden angegeben; die App nutzt bewusst rund fünf Tage für eine Einzeldosis, weil der Test auch Nordiazepam liest, dessen 90-Stunden-Halbwertszeit im Speichel mit einem Median von 132 Stunden gemessen wurde. Eine 48-Stunden-Zahl würde falsch beruhigen.
Ausführlich: Wie lange sind Benzodiazepine nachweisbar? →
Quellen
- Greenblatt DJ & Abernethy DR — classic benzodiazepine pharmacokinetics; the source of the age and obesity levers in the model
- Vindenes V et al. 2019 — nordiazepam in oral fluid, median 132 h at a 1 ng/mL limit of quantification after a single diazepam dose
- Klotz U et al. 1975 — age and diazepam disposition
- Abernethy DR et al. 1982, J Pharm Sci — prolongation of drug half-life due to obesity, studied on desmethyldiazepam (154 h obese vs 57 h lean) →
- Friedman H et al. 1992; Jongen S & Vermeeren A 2018; Gorenstein C et al. 1994 — psychomotor and on-road impairment, and tolerance in dependent users
- Front Toxicol 2025, DOI 10.3389/ftox.2025.1639890 — benzodiazepine immunoassay cross-reactivity
- FDA product labels; ASAM 2025 tapering guidance; EUDA reporting on designer benzodiazepines
Die Klasse, bei der der Test mehr zählt als die Substanz. Ein Standard-Opiat-Panel bildet morphinartige Opioide ab und übersieht den Rest fast vollständig.
Opioide
Heroin, Morphin, Codein, Oxycodon, Fentanyl, Methadon, Buprenorphin Opioid 6–24 h (Buprenorphin 1–3 Tage, Methadon bis 5 Tage) 1–3 Tage → 2–4 Tage (Methadon, Buprenorphin 3–7 → 7–14 Tage; Fentanyl bis 14–28 Tage)
Bei Opioiden ist die Frage „wie lange bleibt es“ weniger wichtig als „sieht der Test es überhaupt“. Ein Standard-Opiat-Panel bildet morphinartige Substanzen ab und übersieht Fentanyl, Methadon, Buprenorphin, Tramadol, Tapentadol und Nitazene vollständig, während es Oxycodon nur unzuverlässig erfasst. Dazu umspannt die Klasse vier Zehnerpotenzen in der Wirkstärke, und drei ihrer Mitglieder — Methadon, Buprenorphin und Fentanyl — haben um ein Vielfaches längere Fenster als der Rest.
Blut
- Codein, Dihydrocodein, Oxycodon, Morphin, Hydromorphon, Heroin
- 6–12 h
- Fentanyl-Bolus, Tapentadol, Tilidin, Nitazene
- 6–24 h
- Tramadol
- 12–24 h
- Methadon — einmalig
- 12–48 h
- Methadon — täglich
- 2–5 Tage
- Buprenorphin
- 24–72 h
- Fentanyl — transdermales Pflaster
- 2,5–5 Tage
Speichel (Mundflüssigkeit)
- Die meisten Opioide
- 24–48 h
- Heroin und Nitazene
- 6–24 h
Urin
- Die meisten Opioide — einmalig
- 24–72 h
- Die meisten Opioide — täglich
- 2–4 Tage
- Methadon, Buprenorphin — einmalig
- 3–7 Tage
- Methadon, Buprenorphin — täglich
- 7–14 Tage
- Fentanyl — täglich oder Pflaster
- 14–28 Tage
Wie bei den Benzodiazepinen hinterlegt die App für Opioide keinen numerischen Urin-Cut-off — die Urinfenster sind feste Konstanten, an die übliche Screening-Praxis gebunden. Wir veröffentlichen sie, ohne eine Schwelle zu erfinden.
Detail je Molekül
- Heroin — Nie über die Muttersubstanz nachgewiesen, die binnen Minuten verschwindet. 6-MAM ist der einzige heroinspezifische Marker und hat ein sehr kurzes Fenster; das nachgelagerte Morphin streckt den Urin auf Tage. Speichel 6–24 h, Blut 6–12 h, Urin 24–72 h einmalig und 2–4 Tage täglich.
- Fentanyl — Ein Bolus klingt in 6–24 h ab, ein transdermales Pflaster hält das Blut aber 60–120 h positiv, wegen eines Hautdepots mit scheinbarer Abklinghalbwertszeit von 20 Stunden. Täglicher oder Pflasterkonsum treibt den Urin auf 14–28 Tage — der größte Abstand zwischen einmaligem und chronischem Konsum in der ganzen Klasse. Ein Standard-Opiat-Panel sieht es nicht.
- Methadone — Das einzige Opioid, das das Modell als akkumulierend behandelt. Eine Einzeldosis klingt in 12–48 h ab, täglicher Konsum baut aber ein Gewebedepot auf, das Blut 2–5 Tage und Urin 7–14 Tage positiv hält. Die Halbwertszeit übersteigt die Wirkdauer bei weitem, das Plasma kann bei fixer Dosis weiter steigen und Toxizität an Tag 2 bis 5 auftreten; der Steady State braucht rund fünf Tage.
- Buprenorphine — Halbwertszeit 38 h und ein sehr niedriger Cut-off von 1 ng/ml. Blut 24–72 h, Urin 3–7 Tage bei Einzeldosis und 7–14 Tage bei täglichem Konsum. Für ein Standard-Opiat-Panel unsichtbar.
- Codeine — Ein Prodrug: Das Modell verfolgt das Morphin, das das CYP2D6-Enzym daraus bildet. Ein langsamer Metabolisierer bildet fast keines, ein ultraschneller rund 45 % mehr als normal — deshalb hat Codein bei Kindern schon zu Todesfällen geführt.
- Nitazenes — Synthetische Opioide aus dem Bereich der neuen psychoaktiven Substanzen (NPS), modelliert mit einem Cut-off von 0,1 ng/ml und dem breitesten Unsicherheitsband der App. Speichel 6–24 h. Weder ein Standard-Opiat- noch ein Fentanyltest bildet sie ab; nötig ist gezielte Laboranalytik.
- Tramadol — Modelliert als Tramadol plus seinen O-Desmethyl-Metaboliten, Halbwertszeit 6,7 h. Blut 12–24 h, Urin 24–72 h einmalig und 2–4 Tage täglich. Von einem Standard-Opiat-Panel nicht erfasst.
Was diese Fenster verschiebt
- Die Nierenfunktion ist der größte Hebel, und sie wirkt über Metaboliten, nicht über die Substanz. Eine Niereninsuffizienz hebt die Halbwertszeit des aktiven Morphinmetaboliten M6G auf etwa das Zehn- bis Sechzehnfache (Osborne/Hanna 1993; Dean 2004) — zugleich der Mechanismus hinter der verzögerten Atemdepression. Das Modell folgt dieser Literatur: Morphin, Codein und Heroin sind am stärksten betroffen, Tramadol, Dihydrocodein und Hydromorphon deutlich weniger.
- Körperfett zählt nur bei den lipophilen Vertretern — Fentanyl, Buprenorphin, Methadon und Nitazene. Auch das Alter verlangsamt die Ausscheidung: Ab etwa 50 rücken die Fenster in den oberen Bereich ihrer Spanne.
- Der CYP2D6-Genotyp bestimmt, wie viel aktives Opioid der Körper aus Codein, Tramadol und Dihydrocodein bildet. Die CPIC-Leitlinie nennt für Codein rund 96 % weniger Morphin beim langsamen und rund 45 % mehr beim ultraschnellen Metabolisierer (Crews 2021). Das verschiebt die Konzentrationskurve, nicht das veröffentlichte Nachweisfenster.
- Die Konsumform verändert Aufnahme und Peak deutlich — Rauchen und Injizieren erreichen die höchsten Spitzen —, das Nachweisfenster aber nicht. Sehr wohl verändert sie das Risiko: Die App gewichtet das Atemrisiko nach Route, gerade damit Injizieren nicht als mildeste Option erscheint.
Das Missverständnis
Der gefährliche Glaube ist hier, ein negatives Standardpanel bedeute, dass nichts vorhanden ist. Das bedeutet es nicht. Fentanyl und Nitazene brauchen eigene Tests, Methadon, Buprenorphin, Tramadol und Tapentadol stehen gar nicht auf einem Opiat-Panel, und Oxycodon wird nur in einem Bruchteil der Fälle erfasst, die eine Laborbestätigung positiv findet. Das zweite Missverständnis betrifft Heroin: Es wird nie über die Muttersubstanz belegt, nur über 6-MAM in einem kurzen Fenster und danach über Morphin — das von anderen Quellen nicht zu unterscheiden ist.
Ausführlich: Wie lange sind Opioide nachweisbar? →
Quellen
- Osborne R / Hanna M 1993 and Dean M 2004 — morphine-6-glucuronide half-life in renal failure and delayed respiratory depression
- Crews KR et al. 2021, Clin Pharmacol Ther — CPIC guideline for CYP2D6, OPRM1 and COMT genotypes and select opioid therapy; CPIC 2012 — codeine →
- Algera MH et al. 2021, Clin Pharmacol Ther — opioid tolerance and respiratory effect
- SAMHSA — opiate immunoassay and confirmation cutoffs; HHS / CDC 2022 — morphine milligram equivalent conversion factors
- StatPearls monographs for methadone, fentanyl and buprenorphine; EMA Durogesic referral — transdermal fentanyl kinetics
- Perekopskiy D et al. 2019, ACS Chem Neurosci — 6-monoacetylmorphine, not morphine, drives the rapid effects of intravenous heroin; plus the nitazene pharmacology literature →
Was ein Nachweisfenster länger macht
1. Dein Konsummuster — der dominierende Faktor
Jedes lange Fenster in der Tabelle kommt von der Häufigkeit, nicht von der Dosis. Der Abbau folgt weitgehend einer festen Prozentregel pro Zeit — Fachleute nennen das Kinetik erster Ordnung. Die doppelte Einzeldosis lässt dich höher auf derselben Kurve starten und bringt ein paar Stunden. Tage bringt erst erneuter Konsum, bevor die vorige Dosis abgebaut ist — dann reichern sich Metaboliten in einer langsamen zweiten Phase an.
Deshalb fragt die App, ob der Konsum episodisch oder täglich ist, statt nach Gramm. Wer zwei- bis dreimal im Monat Kokain nimmt, verhält sich fast wie bei einmaligem Konsum — rund 2 bis 5 Tage im Urin —, während täglicher Konsum 10 bis 14 Tage erreicht. Cannabis bricht diese Regel gleich in zwei Richtungen: THC wird im Fett gespeichert und langsam freigesetzt, zur Häufigkeit kommt also ein zweiter, viel längerer Mechanismus hinzu.
2. Metabolit statt Muttersubstanz
Ein Großteil der Überraschung verschwindet, sobald klar ist, dass viele Tests gar nicht die Substanz suchen. Urin-Screenings zielen auf Metaboliten: Benzoylecgonin bei Kokain, THC-COOH bei Cannabis, Morphin und 6-MAM bei Heroin, Nordiazepam bei Diazepam. Metaboliten liegen meist in größerer Menge vor und werden ausnahmslos langsamer ausgeschieden — genau deshalb überdauert das Urinfenster das Blutfenster um Tage.
Das heißt auch: Ein positiver Befund sagt weniger aus, als viele annehmen. Er sagt, dass ein Abbauprodukt eine Schwelle überschritten hat. Er sagt nicht wann, nicht wie viel und nicht, ob noch etwas wirkt.
3. Der Cut-off des Tests
Ein Nachweisfenster ist eine Aussage über eine Schwelle, nicht über deinen Körper. Dieselbe Urinprobe kann bei 150 ng/ml negativ und bei 5 ng/ml positiv sein. Bei täglichem Kokainkonsum ist das der Unterschied zwischen 4 bis 14 Tagen im Standard-Screening bei 150 ng/ml und 17 bis 22 Tagen in einem Forschungsassay bei 5 ng/ml. Wenn zwei Quellen wild auseinanderliegen, steckt fast immer ein ungenannter Cut-off dahinter.
4. Individuelle Biologie
Enzymaktivität, Nierenfunktion und Urin-pH verschieben die Kurve. Ein niedriger oder atypischer Spiegel des abbauenden Enzyms Butyrylcholinesterase verdoppelt die Halbwertszeit der Kokain-Muttersubstanz in etwa. Eine eingeschränkte Nierenfunktion ist im Modell bei morphinartigen Opioiden der mit Abstand größte Hebel; bei anderen Substanzen spielt sie pharmakologisch eine Rolle, Clearhead modelliert sie dort aber nicht — sie steckt also nicht in der Tabelle. Alkalischer Urin verlängert die Amphetamin-Fenster deutlich — die Halbwertszeit reicht von rund 7 Stunden im sauren bis etwa 34 Stunden im alkalischen Urin. Die Körperzusammensetzung zählt vor allem bei Cannabis, wo Fett ein Speicher ist und nicht bloß Volumen.
Wie lange Blut, Speichel und Urin etwas sehen
- Blut — der beste Näherungswert dafür, was gerade zirkuliert; deshalb ist es die Bestätigungsprobe bei Verkehrskontrollen und in der Forensik. Kurze Fenster, und die einzige Matrix, für die üblicherweise gesetzliche Grenzwerte definiert werden — feste Zahlen, oberhalb deren der Nachweis für sich genommen der Verstoß ist, unabhängig von einer Beeinträchtigung.
- Speichel — der praktische Schnelltest bei der Verkehrskontrolle. Er folgt dem Plasma recht gut, liegt bei manchen Substanzen aber deutlich darüber: MDMA bei etwa dem 5- bis 6-Fachen des Plasmaspiegels, Kokain beim rund Doppelten, Amphetamin beim rund 2,8-Fachen. Bei täglichem Methamphetaminkonsum reicht er genauso weit wie der Urin.
- Urin — Standard in Arbeitsmedizin und Klinik, ein Test auf Vorgeschichte statt auf Aktualität. Längste Fenster, metabolitenbasiert, blind für den Zeitpunkt.
Haaranalysen reichen über Monate, kommen hier aber nicht vor: Clearhead modelliert Haare nicht, und wir lassen lieber eine Lücke, als eine Zahl zu veröffentlichen, die wir nicht herleiten können.
Nachweisbarkeit ist nicht Beeinträchtigung
Diese beiden Zeitachsen werden ständig in einen Topf geworfen — dabei sind es zwei völlig verschiedene Dinge. Sie können in beide Richtungen auseinanderlaufen. Der Absturz nach Stimulanzien beeinträchtigt Aufmerksamkeit und Reaktion noch stundenlang, nachdem die Blutwerte unter jeden Cut-off gefallen sind. Ein täglicher Cannabiskonsument kann wochenlang im Urin positiv sein, ohne jede Wirkung. Ein Benzodiazepin kann bis in den nächsten Morgen sedieren, obwohl die Muttersubstanz schon niedrig ist.
Ein Fenster auf dieser Seite beantwortet also die Frage „Würde ein Test etwas zeigen?“ Es beantwortet nie „Darf ich fahren?“ — und in den meisten EU-Staaten gilt für Drogen außer Cannabis ohnehin Nulltoleranz, das heißt der bestätigte Nachweis ist selbst der Verstoß. Einige wenige, etwa Rumänien seit 2025, verlangen zusätzlich den Nachweis einer Beeinträchtigung. Die Regelung über feste Blutgrenzwerte existiert im Wesentlichen für THC.
Woher diese Zahlen stammen
Jedes Fenster auf dieser Seite ist direkt aus der Clearhead-Engine ausgelesen, damit Web und App nicht auseinanderdriften. Jedes Substanzmodell trägt eigene pharmakokinetische Parameter und eigene publizierte Quellen, und jedes Fenster hängt an einem benannten Cut-off, sofern die App einen definiert. Wo sie keinen hat — etwa bei den Urin-Cut-offs für Benzodiazepine und Opioide —, schreiben wir das in die Zeile, statt eine Schwelle von anderswo zu borgen.
Dasselbe gilt für Matrizen und Moleküle, die die App nicht modelliert: Haare, 7-Aminoclonazepam, EDDP. Sie fehlen hier, weil sie dort fehlen — und eine Lücke ist ehrlicher als eine plausibel aussehende Zahl. Cocaethylen ist ein dritter Fall: Die App modelliert es sehr wohl, aber als Risikokompartiment ohne eigenes Nachweisfenster — deshalb hat es keine Zeile.
Fragen, die wirklich gestellt werden
Wie lange ist ein Drogentest positiv?
Das hängt davon ab, welcher Drogentest gemacht wird. Ein Speicheltest schlägt meist wenige Stunden bis zwei Tage an, ein Bluttest ähnlich kurz. Ein Urintest bleibt 1 bis 4 Tage positiv nach gelegentlichem Konsum — bei Cannabis und bei täglichem Konsum von Kokain, Benzodiazepinen oder Methadon zwei Wochen und länger. Matrix, Cut-off und Konsumhäufigkeit entscheiden.
Wie lange sind Drogen nachweisbar?
Es gibt keine einzelne Zahl, weil jeder Test etwas anderes misst. Blut und Speichel reichen von Stunden bis wenige Tage; der Urin 1 bis 4 Tage nach gelegentlichem Konsum und zwei Wochen und mehr bei Cannabis sowie bei täglichem Konsum von Kokain, Benzodiazepinen oder Methadon. Matrix, Cut-off und Häufigkeit entscheiden.
Was zählt mehr — die Dosis oder die Häufigkeit?
Die Häufigkeit, und zwar deutlich. Eine größere Einzeldosis startet höher auf derselben Kurve und bringt Stunden, keine Tage; erneuter Konsum innerhalb weniger Tage lässt Metaboliten sich anreichern und macht aus einem Zwei-Tage-Fenster ein Zwei-Wochen-Fenster. Cannabis und MDMA sind die beiden Ausnahmen — einmal die Fetteinlagerung, einmal die sich sättigende Kinetik.
Warum sind Drogen im Urin so viel länger nachweisbar als im Blut?
Weil die meisten Urin-Assays auf Metaboliten zielen, nicht auf die Muttersubstanz: Kokain wird als Benzoylecgonin gemessen, Cannabis als THC-COOH, Heroin als Morphin und 6-MAM, Diazepam zum Teil als Nordiazepam. Diese Abbauprodukte entstehen in größeren Mengen und werden langsamer ausgeschieden als die Substanz selbst — deshalb überdauert das Urinfenster das Blutfenster um Tage, teils Wochen.
Bedeutet ein positiver Test, dass ich beeinträchtigt bin?
Nein — und das ist das folgenreichste Missverständnis in dieser Frage. Nachweisbarkeit und Beeinträchtigung sind getrennte Zeitachsen, die sich nur teilweise überschneiden. Ein Urintest kann Tage nach dem Ende jeder Wirkung positiv sein, während der Absturz nach einem Stimulanzienkonsum Aufmerksamkeit und Reaktion beeinträchtigt, obwohl die Blutwerte längst unter jedem Cut-off liegen. Ein Testergebnis ist nie eine Aussage über die Fahrtüchtigkeit.
Verkürzen Wasser, Sport oder Detox-Produkte das Fenster?
Nein. Die Elimination hängt an Enzymaktivität und Nierenausscheidung, und keines davon lässt sich durch Wasser, Schwitzen, Kaffee oder Detox-Produkte verändern. Große Trinkmengen vor einem Urintest verdünnen nur die Probe — Labore prüfen genau darauf über Kreatinin und spezifisches Gewicht, und eine verdünnte Probe wird in der Regel beanstandet.
Warum widersprechen sich veröffentlichte Nachweiszeiten so stark?
Meist, weil stillschweigend unterschiedliche Cut-offs und Konsummuster angenommen werden. Ein Urinfenster bei einem Immunoassay-Cut-off von 150 ng/ml und eines bei einem Forschungsassay von 5 ng/ml beschreiben dieselbe Person und unterscheiden sich um Wochen. Jede Angabe ohne Matrix, Cut-off und Konsummuster ist mit keiner anderen vergleichbar.
Erfasst ein Standardtest jedes Benzodiazepin und jedes Opioid?
Nein, und genau hier führen Klassennamen massiv in die Irre. Ein Standard-Benzodiazepin-Immunoassay bildet Diazepam und Oxazepam zuverlässig ab, erfasst Alprazolam, Clonazepam und Lorazepam unzuverlässig und Etizolam gar nicht. Ein Standard-Opiat-Panel bildet Codein, Dihydrocodein, Morphin und Heroin ab, ist bei Oxycodon und Hydromorphon unzuverlässig und erfasst Fentanyl, Methadon, Buprenorphin, Tramadol, Tapentadol und Nitazene gar nicht. Dafür braucht es eigene oder gezielte Labortests.
Welcher Drogentest kommt in der Praxis auf mich zu?
Verkehrskontrollen sind in Europa meist ein Speicheltest, bestätigt durch eine Blutprobe — denn Blut ist die Matrix, in der gesetzliche Grenzwerte formuliert sind. In Arbeitsmedizin und Klinik dominiert der Urin, ein Test auf Vorgeschichte statt auf Aktualität. Beide beantworten verschiedene Fragen, dieselbe Person kann also im selben Moment im einen negativ und im anderen positiv sein.
Jede Zahl auf dieser Seite stammt aus der Clearhead-Engine und beschreibt Populationsspannen, keine Messung an einer einzelnen Person. Sie ist keine medizinische oder rechtliche Beratung und nie eine Freigabe fürs Fahren. Geprüft am 2. September 2026.